POŽEGA - Povodom Međunarodnog dana epilepsije i Nacionalnog dana oboljelih od epilepsije, koji se obilježava danas, ponedjeljak, 13. veljače, Grad Požega u suradnji s Hrvatskom udrugom za epilepsiju, organizira osvjetljavanje zgrada Gradske knjižnice i Glazbene škole u Požegi prigodnom ljubičastom bojom, u znak podrške osobama s epilepsijom i u svrhu podizanja razine svjesnosti o epilepsiji.
Tijekom dana u Dvorani znanja Gradske knjižnice održana je radionica "Što mladi znaju o epilepsiji?". Radionicu je vodila prof. dr. sc. Andrea Šimić Klarić, subspecijalist dječje neurologije, i psihologinja, prof. Marija Krip, iz Opće županijske bolnice u Požega. Na radionici su sudjelovali učenici 3. i 4. razreda Gimnazije Požega, Katoličke gimnazije u Požegi i Srednje glazbene škole.
Međunarodni dan epilepsije je ove godine usredotočen na stigmu s kojom se suočavaju osobe koje žive s epilepsijom diljem svijeta. Epilepsija ne smije biti mjerilo kojim kao građani mjerimo vrijednost oboljelih, niti mjerilo vlastite vrijednosti osoba s epilepsijom.
Europski je parlament 2011. godine donio pisanu deklaraciju o epilepsiji zbog toga što:
- epilepsija predstavlja najčešći ozbiljni poremećaj moždane funkcije
- u Europi 6 000 000 ljudi boluje od epilepsije, a 300 000 godišnje ih je novodijagnosticiranih
- do 70 % oboljelih uz odgovarajuće liječenje ne bi imali napadaje, a 40 % oboljelih u Europi ne dobiva takvo liječenje
- 40 % djece s epilepsijom ima teškoće u školi
- među osobama s epilepsijom u Europi vlada visoka stopa nezaposlenosti
- su ljudi s epilepsijom izloženi stigmatizaciji i predrasudama
- epilepsija šteti zdravlju, ali i svim drugim vidovima života pa može biti fizički, psihički i društveni teret pojedincima i njihovim obiteljima
Ovom se deklaracijom pozvalo Europsku komisiju i Vijeće da potiču istraživanja i inovacije u prevenciji, ranoj dijagnostici i liječenju epilepsije, da epilepsiji daju prioritet kao teškoj bolesti koja predstavlja veliko opterećenje u cijeloj Europi te da potaknu države članice na osiguravanje jednake kvalitete života osobama s epilepsijom i učinkovitu procjenu učinka na zdravlje na svim nacionalnim i EU razinama. Države članice su, pak, pozvane na donošenje odgovarajućeg zakonodavstva koje bi zaštitilo prava svih osoba s epilepsijom.